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 《中国生物制品规程》 > 吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂制造及检定规程

吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂使用说明书

本品系由百日咳菌苗原液和精制白喉类毒素用氢氧化铝吸附制成,每ml制剂中含百日咳菌8个效力单位,精制白喉类毒素20Lf。用于经吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂全程免疫后的儿童做加强注射,预防百日咳和白喉。

本品为乳白色混悬液,含硫柳汞防腐剂,放置后菌体易下沉,但经振摇后能均匀分散。

接种对象

6周岁以下儿童。

用法

1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。

2.剂量:0.5ml。

禁忌

有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用。急性传染病及发热者暂缓注射。

反应

注射本品后,局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理即自行消退。如有严重反应,应请医生及时诊治。

注意事项

1.使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块,有异物,安瓿有裂纹,标签不清或过期失效者不可使用。

2.注射后,局部可能有硬结,可用热敷,可逐步吸收。

3.应备1∶1000肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。

保存

宜保存于2~8℃暗处,不得冻结。