新药监测期 期限表（说明：除以下情形的新药不设立监测期）

1。1通过合成或者半合成的方法制得原料药的制剂；

1。2天然物质中提取或者通过发酵提取的新有效单体的制剂；

1。3用拆分或者合成等方法制得的已知药物中光学异构体的制剂；

4。药材新药用部位的制剂。

5。未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取有效部位的制剂。

6。未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂中：

6。1中药复方制剂；

6。2天然药物复方制剂；

6。3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。

1。4由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；

1。5新的复方制剂；

2。改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。

3。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品中：

3。1已在国外上市销售的制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；

3。基因治疗、体细胞治疗及其制品。

4。变态反应原制品。

5。由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。

6。由已上市销售生物制品组成新的复方制品。

7。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。

8。含未经批准菌种制备的微生态制品。

9。与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。

10。与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。

11。首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。

12。国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。

3。已上市销售疫苗变更新的佐剂，偶合疫苗变更新的载体。

4。由非纯化或全细胞（细菌、病毒等）疫苗改为纯化或者组份疫苗。

5。采用未经国内批准的菌毒种生产的疫苗（流感疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外）。

6。已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。

7。采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。

8。与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同的重组疫苗。

8。改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂中采用特殊制剂技术者，如靶向制剂、缓释制剂、控释制剂。

3。2已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；

3。3改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；

4。改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药的制剂。

5。改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂中采用特殊制剂技术者，如靶向制剂、缓释制剂、控释制剂。

10。改变灭活剂（方法）或者脱毒剂（方法）的疫苗。

11。改变给药途径的疫苗。