1试剂
1.1 PEG（MW4000或6000）。
1.20.5mol /L高氯酸（HClO4）溶液。
1.3 5%BaCl2溶液。
1.40.1mol /L碘溶液。
2 操作
2.1 取1ml样品，在灵敏度允许的范围内，先将样品稀释到蛋白质浓度≤1%，加入5.0ml 0.5mol /L高氯酸溶液，15分钟后，用4000r/min，离心10分钟，取上清液（如蛋白浓度过高，上清混浊，则要过滤至清）。
2.2 PEG测定
于4ml上清液中加入1.0ml5%BaCl2和0.5ml的0.1mol/L碘溶液，反应15分钟后，进行比色。记录各样品的A535值。
2.3 标准曲线的绘制
取≤1%蛋白质溶液，另入PEG合成10～80μg/ml 溶液。根据样品的大致浓度，用去除蛋白质后溶液制剂作标准曲线。
2.4 根据样品读数，从标准曲线上查出PEG含量。
3 计算
样品中PCG浓度%（g/ml）=样品稀释倍数×查得标准曲线相应的PEG浓度
附注
1.整个比色过程应在试剂加入以后的15～45分钟内完成，否则将要影响结果。
2.本方法的灵敏度随被测定PEG的分子量的增加而提高。